染色体疾病是新生儿出生缺陷中较為常见的一类疾病,据统计,约160例新生儿中就有1例染色体疾病患儿。而最為常见的三大染色体疾病分别为唐氏综合症(T21)、爱德华氏综合症(T18)、帕陶氏综合症(T13)。其中,唐氏综合症的发病率高达1/800—1/600迄今為止无法根治。
染色体疾病的发生具有偶然性、随机性,事前毫无症兆,没有家族史,没有明确的毒物接触史,发病率随孕妇年龄的增高而升高。每位孕妇都有生育染色体疾病患儿的风险,专家建议所有孕妇都接受产前胎儿染色体疾病检测。
无创DNA产前检查4大优点
1、安全:传统的唐氏高危筛查方法如羊水穿刺属於介入性诊断方法,会使胎儿宫内感染和流产风险提高,而无创产前基因检测採用新一代具有无创特点,能有效保障母婴安全。
2、早期:无创产前基因检测更是把时间提前到了,能够更早的检测出结果并做出相应对策。
3、无创:无创产前基因检测是通过採集孕妇5ml外周血,提取游离DNA,採用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病的风险率,具有无创性的优点。
4、准确:经过严格测试,无创产前基因检查採用新一代的测序技术,具有准确性的优点。
无创DNA产前检测技术仅需抽取孕妇的静脉血,便可用于胎儿染色体疾病的检测。虽然检测方法简单,但是如果选择一间非正规的基因化验中心,时代医疗集团拥有时下最先进优质的设备,最新的全自动样本处理系统,几乎所有化验过程都由全自动系统执行,确保每份化验报告都能够准确,准时.(香港时代医疗官网:www.medtimes.com.hk)